瑞士生物科技企业metaLead研发金属结合短肽技术，选择性清除体内病理性金属 | 瑞士创新100强
瑞士生物科技企业metaLead研发金属结合短肽技术，通过调控配位基团空间构型精准区分金属，选择性清除体内病理性铜或铅。采用每日一次口服方案，已获100万瑞士法郎投资推进临床前研究。
瑞士的创新能力，大家有目共睹。连续15年全球创新指数排名第一，这个成绩不是白给的。今年榜单上的这些公司，各有各的看点。今天聊的这家，叫metaLead，它切入的是一个相当棘手，但常常被公众忽视的领域——金属相关的疾病。
我们体内的金属，如同一场精密的化学平衡。多了不行，少了不行，更别说那些本来就不该出现在体内的有毒金属了。比如铜，是必需金属，但过量累积在肝脏和大脑，就会引发威尔逊病，一种如果不治疗，患者平均预期寿命只有40岁左右的罕见遗传病。再比如铅，是神经毒性金属，即便低浓度暴露，对儿童神经发育的损害也是明确的。然而，问题就出在治疗上，现有的铅中毒药物不够“聪明”，它们在清除有毒铅的同时，往往会“误伤”钙、铁、铜、锌这些人体必需金属。结果呢？91.5%的已确诊患者根本没办法接受药物治疗，因为治疗本身可能带来新的金属失衡风险。
metaLead就是冲着这个痛点来的。它源自苏黎世大学，由拥有超过14年金属药物开发经验的Michal Shoshan博士创立。这家公司的方案，核心是做了一件事：金属结合短肽技术。
这个技术听着有点拗口，但逻辑其实很直接。它用短肽作为核心“抓手”。这个“抓手”的尺寸很有意思——介于小分子和蛋白质之间，正好让它在组织和细胞摄取上比蛋白质更灵活，而在结构和序列调整上又比小分子更有空间。关键是，通过调控短肽上配位基团的空间构型，就能精准地区分不同金属——从金属的离子半径、配位偏好，到软硬酸碱属性，都能被“设计”出来。这里用创始团队2026年在《Chemical Science》上发表的成果来说明一下：他们通过精确调控短肽中关键氨基酸残基的手性构型，优化了配位基团在三维空间中的排布，让目标金属以更匹配的几何构型结合上去，从而显著降低对钙等必需金属的非特异性亲和力。这才是这项技术的核心所在。
基于这套机制，metaLead正在开发两条管线：一条针对威尔逊病，清除过量铜；一条针对铅中毒，清除体内铅。它们都采用每日一次的口服方案，方便长期用药。药物进入体内后，会靶向目标金属，形成稳定复合物，最终通过尿液或胆汁排出。2025年5月，公司拿到了苏黎世大学生命科学基金100万瑞士法郎的投资，这笔钱将用于推进管线药物的临床前研究和新药临床试验申请相关研究。
图源metaLead
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图源metaLead
图源以明科技
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