多项重磅研究入选 科创板创新药企将在2026 ASCO年会上释放“中国源创”强音

5月29日至6月2日，全球肿瘤学界的目光将再次聚焦美国芝加哥——2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将在这里拉开帷幕。作为领域内最具分量的学术盛会，它不仅是前沿成果的展示台，更是未来风向的指示器。今年，中国学者的表现尤为亮眼：由国内专家主导并入选口头报告、快速口头报告等核心环节的研究摘要达到了95项，这个数字不仅远超2024年的48项和2025年的72项，更创下历史新高。其中，有12项研究更是跻身最具分量的“最新突破摘要”（LBA）行列，预示着来自东方的创新力量正强势崛起。

在这场巅峰对话中，百济神州、百利天恒、迪哲医药等一批科创板创新药企无疑是聚光灯下的主角。它们将携多项重磅临床数据登场，覆盖肺癌、乳腺癌、消化系统及血液肿瘤等多个关键癌种。两项研究入选LBA，十余项研究登上口头报告，这背后是中国创新药全球学术影响力持续提升的清晰信号。

重磅研究闪耀全球肿瘤学年度盛会

LBA环节向来是ASCO年会的“皇冠明珠”，入选即意味着研究的前沿性与突破性。本届大会上，科创板药企的两项研究成功摘得此项殊荣，分别在肺癌和乳腺癌领域取得了关键进展。

肺癌方面，迪哲医药的舒沃替尼带来了好消息。其全球关键III期研究“悟空28”（WU-KONG 28）入选LBA口头报告。舒沃替尼作为一款口服、高选择性的EGFR抑制剂，已是全球唯一在中美两地获批且纳入医保的针对EGFR exon20ins突变非小细胞肺癌的靶向药。根据此前披露，“悟空28”研究已达到主要终点，此次详细数据的公布无疑备受期待。

乳腺癌战场，百利天恒则凭借其全球首创的双抗ADC药物iza-bren杀入LBA。该药的注册III期临床试验聚焦于既往接受过1至2线化疗的三阴性乳腺癌患者。结果显示，与研究者选择的标准化疗方案相比，iza-bren在无进展生存期和总生存期这两个核心终点上均取得了统计学上的显著改善，实现了“双阳性”突破。此外，该药治疗复发或转移性食管鳞癌的III期研究，也定于6月1日进行口头报告，其潜力值得持续关注。

小分子、抗体与ADC多维创新竞相涌现

除了上述焦点，更多维度的创新成果将在ASCO舞台上集中释放，展现了中国药企从跟随到并跑，甚至在部分领域尝试领跑的全方位布局。

免疫联合疗法是当下的热门赛道。百济神州将快速口头报告其PD-1抑制剂替雷利珠单抗与新型HER2靶向药泽尼达妥单抗的联合用药数据。基于HERIZON-GEA-01研究的亚组分析，该组合疗法在HER2阳性的胃食管腺癌患者中，显著改善了总生存期和无进展生存期，为这类患者提供了新的希望。

小分子靶向药领域，迭代与升级从未停止。迪哲医药将口头报告其第四代EGFR TKI药物DZD6008的I/II期临床结果，旨在解决更复杂的耐药难题。诺诚健华则带来了新型高选择性BCL2抑制剂Mesutoclax的口头报告，探索其在血液肿瘤等领域的应用。

ADC（抗体药物偶联物）无疑是近年来的“明星”，国内药企在此布局深厚。百利天恒的HER2 ADC药物T-Bren将首次口头报告其在经多线治疗的复发性卵巢癌中的数据；其靶向DLL3的ADC药物BL-M14D1也将首次披露对小细胞肺癌及神经内分泌癌的疗效。百奥泰的FRα ADC药物BAT8006和TROP-2 ADC药物BAT8008同样入选口头报告，分别聚焦晚期子宫内膜癌和宫颈癌。此外，荣昌生物的核心产品维迪西妥单抗将有16项研究成果集中发布，覆盖范围从胃癌、尿路上皮癌到乳腺癌、妇科肿瘤，彰显了其广泛的应用潜力。

双抗/多抗赛道的竞争也日趋激烈。泽璟制药的PD-1/TIGIT双抗ZG005（联合疗法治疗肝癌）和CD3/DLL3/DLL3三抗ZG006（单药治疗神经内分泌癌）均入选口头报告。百济神州则有一款具有同类首创潜力的GPC3×4-1BB双抗药物BGB-B2033进行口头报告，首次公布其在经治晚期实体瘤患者中的早期临床数据，为免疫激动剂领域增添了新的想象空间。

纵观本届ASCO，科创板创新药企的集体亮相，已经从过去的“积极参与”迈向了今天的“引领发声”。这背后，是科创板培育新质生产力结出的丰硕果实。依托差异化的研发策略和扎实的临床证据，这些企业正借助资本市场的力量，整合全球创新资源，加速向全球医药价值链的高端迈进。中国创新药的故事，正在世界舞台上写下新的章节。