6月30日，达安基因发布了一条重磅消息——公司刚刚拿到国家药监局颁发的肺炎衣原体/肺炎支原体核酸检测试剂盒（荧光PCR法）医疗器械注册证。注册证编号为国械注准20263401391，有效期一直持续到2031年6月29日。从细节来看，这个产品主要用于定性检测人痰液及口咽拭子样本中的相关核酸，算是呼吸道病原体检测领域的一个新选项。
对于达安基因来说，拿到这张注册证的意义不言而喻。一方面，它让公司的产品组合变得更加丰富，应用场景也进一步拓宽；另一方面，从市场端来看，这个产品目前还处于市场开发阶段，需求端到底有多大潜力，还存在一定的不确定性。毕竟，产品从获批到真正放量，中间还有很长的路要走。
