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国家科技重大专项启动,推动治疗帕金森病的iPSC创新药早日上市

国家科技重大专项启动,推动通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药XS411治疗帕金森病。该药已进入Ⅱ期临床,由士泽生物联合多家机构研发,目标成为我国首个获批上市的同类创新药,为约500万患者提供新选择。

本文目录

    今天想聊一个正在深刻改变医学版图的前沿赛道——iPSC衍生细胞治疗。就在最近,一场国家科技重大专项启动会在北京举行,主角是一款名为“XS411注射液”的通用型iPSC衍生多巴胺能神经前体细胞新药,专门用于治疗帕金森病。这个项目由上海企业士泽生物牵头,联合了同济大学、中国食品药品检定研究院、北京天坛医院、北京协和医院等顶级机构。目标很明确:为我国约500万帕金森病患者提供一种全新的治疗选择。目前,XS411注射液已经进入Ⅱ期临床研究阶段,它的终极使命,是成为我国首个获批上市的通用型iPSC衍生细胞治疗帕金森病的创新药。

    先来解释一下iPSC是什么。它的全称是“诱导性多能干细胞”。通俗点说,这项技术就像是给已经“定型”的体细胞施加一道“返老还童”的魔法——通过导入特定的转录因子,将终末分化的细胞(比如皮肤细胞或血细胞)重编程为具有分化潜能的多能干细胞。这些细胞在基因表达、表观遗传状态、倍增和分化能力上,与胚胎干细胞几乎一样,但最关键的区别在于:它绕开了胚胎干细胞绕不开的伦理争议。而且,它的来源细胞更容易获取,比如外周血或皮肤样本。所以,近年来iPSC已经成为多能干细胞治疗产品研发的主力方向。

    不过,这里必须区分一下技术路线。传统的细胞治疗,往往是“自体”模式——每一名患者都需要单独制备专属的细胞产品,周期长、成本高,想大规模推广几乎不可能。但XS411走的是“异体通用型”路线。这意味着,它不需要为每个患者量身定制,而是可以实现标准化生产、质量一致性控制,进而规模化供应。说白了,就是让更多患者有机会用上,而不是少数人的“专属福利”。


    通用型iPSC产品制备和治疗过程

    对于帕金森病患者来说,传统的药物和脑深部电刺激(DBS)虽然能改善症状,但始终无法阻止多巴胺能神经元的持续退变,更谈不上神经功能的重建。而iPSC技术的逻辑完全不同——它可以将健康供体或患者的体细胞逆转为多能干细胞,再定向分化为健康的神经细胞,然后移植到患者脑内,替代那些已经退变的神经元。简单说,就是从病根上修复,而不是单纯地“控制症状”。

    正是因为看到了这种前沿技术的巨大潜力,2024年,毕业于北京大学的李翔博士创立了士泽生物,团队聚焦于帕金森病、渐冻症、脊髓损伤、帕金森型多系统萎缩等一系列神经系统疾病,目标是开发出规模化、低成本的干细胞治疗方案。进展相当迅速——去年1月和4月,XS411先后拿到了美国FDA和中国国家药监局的注册临床试验批准,实现了“中美双批”。

    这次国家科技重大专项启动会上,北京天坛医院的冯涛教授公布了Ⅰ期临床研究成果:多名帕金森病患者在移植后随访中,“关期”(即药物效果不佳的时期)的MDS-UPDRS Ⅲ运动评分、“开期”时间以及生活质量评分,都比移植前有了显著改善。更重要的是,所有患者都没有出现与移植干细胞相关的不良事件。分子影像检查也证实,移植的细胞已经在脑内定植、存活、分化,并具备了合成和代谢多巴胺的能力——这一步,非常关键。


    国家科技重大专项启动会近日在北京举行。

    李翔博士还提到,这一赛道的全球竞争已经相当激烈。去年,拜耳旗下的BlueRock公司研发的通用型iPSC衍生细胞产品进入关键临床阶段;今年,日本更是附条件批准了全球首个iPSC衍生细胞治疗帕金森病产品上市,并将其纳入了医保。面对这样的全球赛跑,中国正在加速追赶。国家科技重大专项的启动实施,不仅将加快XS411的临床开发和产业化进程,更标志着我国通用型iPSC衍生细胞治疗帕金森病进入了国家战略攻关的新阶段。这意味着,我们有望为全球再生医学贡献一份中国原创的解决方案。

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