瑞博生物：核心产品VORTOSIRAN针对CAD的2A期积极研究结果
瑞博生物公布vortosiran（RBD4059）针对慢性冠状动脉疾病的2a期临床结果。该靶向凝血因子XI的siRNA药物耐受性良好，可显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性。高剂量组（维持400mg）平均最大降幅达92%，抑制效果持续数月。
7月22日，瑞博生物-B（06938.HK）在上海大国新药全球会议上，公布了一项关键临床数据——针对慢性冠状动脉疾病患者的vortosiran（RBD4059）2a期研究结果，反响不小。先说几个关键点：这是一款靶向凝血因子XI（FXI）的小干扰RNA（siRNA）药物，这次在欧洲做的随机、双盲、安慰剂对照研究，评估的是它在阿司匹林标准治疗基础上的效果。
结果出来了，很漂亮。数据显示，vortosiran总体耐受性良好，能够显著、剂量依赖且持久地抑制FXI活性。尤其值得关注的是，在完成高剂量给药疗程、维持剂量为400 mg的患者中，FXI活性的平均最大降幅达到了92%，而且这个抑制效果持续了数月。从临床数据来看，这个水平在抗凝领域意味着什么，不言而喻。
可以说，这次研究为siRNA疗法在心血管疾病中的应用，又添了一块扎实的砖。
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