中核集团实现医用同位素铽-161制备工艺全流程贯通
中核集团原子能院打通新兴医用同位素铽-161制备工艺全流程，成功制备100毫居里高纯度样品，核纯度达99.9%，放化纯度99%，杂质浓度控制在ppb级，刷新国内纪录。铽-161兼具成像诊断与靶向治疗功能，对肿瘤辐射高、损伤低，为国产化与核医疗产业可持续发展奠定基础。
一个值得关注的消息是，中核集团在医用同位素领域又迈出了关键一步。7月25日，中国原子能科学研究院正式宣布，已打通新兴医用同位素——铽-161（161Tb）的制备工艺全流程，并成功制备出100毫居里的高纯度样品。
经检测，这批样品的核纯度高达99.9%，放化纯度也达到了99%。更关键的是，铁、铜、锌等可能影响临床使用的杂质浓度，被控制在了ppb级别（10-11～10-7）。这意味着什么呢？简单说，中核集团已经掌握了医用铽-161的核纯度控制技术，这次分离纯化工艺的突破，一举刷新了国内该核素回收率与杂质去除率的最高纪录。可以说，为高纯度铽-161的国产化铺平了道路。
那么，铽-161到底是什么？它凭什么被视为“下一代诊疗一体化”的明星？
说白了，铽-161是一种兼具成像诊断与靶向治疗双重作用的医用放射性同位素。一方面，它能通过释放β射线，有效摧毁实体肿瘤；另一方面，它还能大量释放俄歇电子和内转换电子，精准锁定并破坏癌细胞的DNA，尤其擅长清除那些微小、不易察觉的转移病灶。相比传统疗法，铽-161对肿瘤局部辐射剂量更高，对正常器官组织的损伤却更低。在微小肿瘤放射治疗领域，它的临床价值和应用前景相当可观，有望成为神经内分泌肿瘤、前列腺癌等患者的福音。
不过，要制备出如此高纯度的铽-161，难度极大。它必须将铽-161与前体材料钆-160、放射性杂质以及铁、铜等金属离子彻底分离。目前国际上虽然有提取方法，但分离纯化工艺的回收率和杂质去除率一直偏低，这正是核心难点所在。
面对这一挑战，原子能院放射化学研究所没有走寻常路。他们瞄准前沿核素市场，引入了集成产品开发（IPD）的先进研发管理模式，自主利用钆、铽、镝等稳定同位素，初步构建了一条涵盖靶件制备、辐照及分离纯化的完整工艺链条。团队先后完成了天然与高丰度富集钆靶件的辐照实验，并顺利实施了多次分离纯化热试验。最终，他们不仅打通了铽-161制备工艺的全流程，还证实了化学回收率、杂质去除率等关键指标全部达到设计要求。
下一步，原子能院将着手固化核素制备工艺，并积极推进规模化制备技术开发与成果转化。这为我国核医疗产业的高质量可持续发展，注入了实实在在的底气。
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